يعمل الأطباء الخبراء في عيادة الخصوبة في المستشفى الأمريكي بناءاً على رؤيتنا التي تتعهد بتوفير خيارات شاملة للمرضى وضمان أفضل النتائج الممكنة، بما في ذلك الحمل الآمن وإنجاب مولود سليم، عن طريق رصد الاضطرابات الصبغية في الأجنة.
ولرصد أي اضطرابات وراثية أو صبغية في الجنين، يستطيع الأزواج والزوجات استغلال الاختبارات الجينية قبل الغرس (PGT-A)، وهي تقنية تناسلية متطورة يمكن أن تساعد على الوقاية من أي أمراض خطيرة تنتقل إلى الجنين، وبذلك نضمن إنجاب مولود سليم دون أي أمراض وراثية.
ثبتت فاعلية الاختبارات الجينية قبل الغرس كذلك في زيادة معدلات الغرس والحمل، بالإضافة إلى الحد من خسارة الحمل. يمكن أن ينصح الأطباء الآباء والأمهات المترقبين للحمل بالخضوع لاختبار جيني قبل الغرس في الحالات التالية:
• وجود عيوب وراثية معروفة
• التعرض للإجهاض التلقائي أكثر من مرتين
• أكثر من دورتين فاشلتين من الإخصاب في المختبر
• عدم قذف حيوانات منوية
• الإصابة بمرض موروث
• خسارات الحمل المتكررة
• تقدم عمر الأم
يقدم مركز الخصوبة في المستشفى الأمريكي في دبي ثلاثة أنواع من الاختبارات الجينية قبل الغرس:
- الاختبارات الجينية قبل الغرس لاختلال الصيغة الصبغية (PGT-A): يتيح هذا النوع من الاختبارات التعرف على الأجنة ذات الصيغة الصبغية السوية والمختلة. يضم الجنين ذو الصيغة الصبغية السوية العدد الصحيح من الصبغيات في كل خلية. لكن الجنين ذي الصيغة الصبغية غير السوية يضم عدداً غير متسق من الصبغيات في كل خلية، وهو ما يؤدي إلى إصابة الطفل باضطراب جيني، متلازمة داون أو متلازمة تيرنر. تُجرى الاختبارات الجينية قبل الغرس لاختلال الصيغة الصبغية (PGT-A) بواسطة الأطباء لضمان معدل الحمل العالي، والحد من معدل الإجهاض، وزيادة احتمالية إنجاب مولود سليم.
- الاختبارات الجينية قبل الغرس للاضطرابات أحادية الجينات ((PGT-M تُجرى الاختبارات الجينية قبل الغرس للاضطرابات أحادية الجينات (PGT-M) عادةً بواسطة الأطباء لتقييم ما إذا كان الجنين لديه اضطراب جيني أحادي/وحيد أم لا. يستطيع أطباؤنا الخبراء فحص الأجنة تحسباً لعدد من الاضطرابات الوراثية أحادية الجينات، بما في ذلك BRCA1 وBRCA2 وداء هنتنغتون، والتليف الكيسي. يُوصى غالباً بالاختبارات الجينية قبل الغرس للاضطرابات أحادية الجينات (PGT-M) للمرضى الذين يحملون اضطرابات جينية محددة وتوجد احتمالية لتوريثها إلى النسر، ويُجرى الاختبار قبل نقل الجنين إلى الرحم. بعد تخليق الجنين باستخدام الإخصاب في المختبر ونضوجه، يجري إرساله للتحليل الدقيق. وفي حالة رصد اختبار جيني أحادي لدى الجنين، يجري التخلص منه، بينما يجري الإبقاء على الأجنة الأصحاء للاستخدام لاحقاً. يُنقل الجنين السليم إلى الرحم للغرس، ولضمان مولود سليم.
- الاختبارات الجينية قبل الغرس للتغير في بنية الجينات: (PGT-M ) في حالة حمل أي من الزوجين لإقلاب، أو التحول المكاني المتبادل، أو إن كان المولود لديه إعادة ترتيب للكرومسوومات، تتيح الاختبارات الجينية قبل الغرس للتغير في بنية الجينات (PGT-M) تحسين سلامة علاجك ونجاحه. وتوصف كذلك الاختبارات الجينية قبل الغرس للتغير في بنية الجينات لحاملي التحول المكاني لروبرتسون للتحقق من عدد الكروموسومات أو تركيبها. ينصح كذلك بالاختبارات الجينية قبل الغرس للتغير في بنية الجينات (PGT-M) لحاملي التحول المكاني لروبرتسون للتحقق بدقة من عدد الكروموسومات أو تركيبها. يتضمن هذا الاختبار الفحص الدقيق للأجنة التي جرى تخليقها باستخدام الإخصاب في المختبر، ثم تحديد الأجنة السليمة والجاهزة للغرس.
كما ذُكر أعلاه، تُجرى الاختبارات الجينية قبل الغرس لفحص الأجنة للتحقق مما إذا كانت بها عيوب وراثية لا تجعلها مناسبة للغرس. وعن طريق عملية الإخصاب في المختبر، يخلّق الأطباء الأجنة ويقومون بمراقبتها لحوالي 5-7 أيام حتى تصل مرحلة التطور المرغوبة.
وبعد 5-7 أيام، تُجرى خزعة صغيرة لاستخلاص بضع خلايا من الطبقة الخارجية للجنين. وتُرسل الخلايا المستخرجة إلى مختبر متخصص في تحاليل الاختبارات الجينية قبل الغرس لتحليلها، بينما يجري تجميد الأجنة مرة أخرى.
قد تظهر نتائج الاختبارات خلال حوالي 3 أسابيع، ويتوقف ذلك عادةً على نوع ما يجرى من اختبارات جينية قبل الغرس. بعد الحصول على النتائج وتحليلها، سيحدد لكم الطبيب موعداً مفترضاً لنقل الجنين.
يقدم فريقنا من أخصائيي طب الغدد الصماء التناسلي للمرضى رعاية ممتازة للخصوبة ويتفانون لتقديم رعاية تركز على المرضى. إن كنتم متخوفين من نقل أي اضطرابات وراثية إلى نسلكم، يرجى تحديد موعد لاستشارة أحد أخصائيي طب الغدد الصماء التناسلي الذي يستطيع إجابة كافة استفساراتكم وتوجيهكم فيما يتعلق بالاختبارات الجينية قبل الغرس. لتحديد موعد مع أحد أخصائيي الطب التناسلي، يمكنكم حجز موعد للاستشارة باستخدام النموذج الإلكتروني الآمن أدناه.
.webp)
عربي, الإنجليزية, الفرنسية, السويدية
